Сравнете нашите продукти

Вижте кой продукт на Panadol е подходящ за вас и вашето семейство

Добавете всички продукти

Обратно към продукти

Продукт

Вид болка

Формат

Възрастова граница

Полза

panadol-extra-optizorb

Panadol Extra Optizorb 

Премахни

Обща, Главоболие, Болки в гърба, Настинка & грип, Менструална болка



Таблетки 

12+г.

37% по-силен от стандартния Panadol Optizorb 

panadol-optizorb

Panadol Optizorb

Премахни

Обща, Главоболие, Болки в гърба, Настинка & грип, Менструална болка

Таблетки

12+ г.

Справя се ефективно с главоболието и ежедневната болка

panadol-junior

Panadol Junior

Премахни

Главоболие, Настинка & грип, Менструална болка

Супозитории

1-5 ГОДИНИ, 5 -12 г., 7+ г. 

Eфективно облекчаване на болката и понижава температурата. 250 mg/5 ml парацетамол.

panadol-baby

Panadol Baby

Премахни

 Главоболие, Настинка & грип

 

Супозитории

1 МЕСЕЦ - 2 ГОДИНИ, 1-5 ГОДИНИ, 5 -12 г., 7+ г.

Намалява температурата бързо и ефективно като изписаните лекарства. 120mg/5 ml парацетамол.

Panadol® Baby, oralna suspenzija za decu od 2 meseca do 12 godina

Panadol® Baby oralna suspenzija za decu efikasno ublažava povišenu telesnu temperaturu i bol kod dece, starosti 2 meseca do 12 godina.

Pregled

Lek Panadol® Baby, oralna suspenzija preporučuje se za ublaženje bolova pri izbijanju zuba, zubobolje i bolova u grlu, kao i za snižavanje povišene telesne temperature koja često prati prehladu i grip i druge dečje infektivne bolesti (kao što su ovčije boginje, veliki kašalj, male boginje i zauške).

Takođe se preporučuje primena leka nakon imunizacije u cilju smanjenja povišene telesne temperature kod dece uzrasta 2-3 meseca.

Uz to, Panadol® Baby ne iritira nežne stomačiće.

Kako se upotrebljava lek Panadol® Baby

Lek Panadol® Baby, oralna suspenzija namenjen je isključivo za oralnu upotrebu kod dece.

Bočicu je potrebno mućkati najmanje 10 sekundi pre primene leka.1

Uzrast: 2-3 meseca

Doza

1. Povišena telesna temperatura nakon imunizacije

2,5 ml; ako je potrebno nakon 4-6h dati drugu dozu

2.Drugi uzroci bola i groznice samo ukoliko je:

  • telesna masa preko 4 kg
  • dete rođeno nakon 37 nedelja

 

2,5 ml; ako je potrebno nakon 4-6h dati drugu dozu

Lek ne treba primenjivati kod beba mlađih od 2 meseca

  • Kod odojčadi uzrasta 2-3 meseca, lek se može primenjivati isključivo po preporuci lekara
  • Ne primenjivati više od dve doze leka
  • Lek primenjivati u intervalu od najmanje 4 sata između doza
  • Ukoliko je potrebno primeniti više od dve doze, konsultovati lekara.

 

Doziranje paracetamola kod dece ≥ 3 meseca:

Starost deteta

Doza

Broj davanja (u 24 h)

3-6 meseci

2,5 mL

4 puta

6-24 meseca

5 mL

4 puta

2-4 godine

7,5 mL

4 puta

4-8 godina

10 mL

4 puta

8-10 godina

15 mL

4 puta

10-12 godina

20 mL

4 puta

  • Ne davati više od 4 doze u toku 24 časa.
  • Ne sme se primenjivati u intervalu kraćem od 4 sata.
  • Treba koristiti najmanju dozu koja je neophodna kako bi se ispoljio efekat.
  • Lek Panadol® Baby ne sme se primenjivati kod dece duže od 3 dana bez savetovanja sa Vašim lekarom ili farmaceutom.1

Aktivni sastojci

120 mg/5 ml paracetamola

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka:

Sadrži paracetamol. Lek se ne sme primenjivati sa drugim lekovima koji sadrže paracetamol. Istovremena upotreba sa drugim proizvodima koji sadrže paracetamol može dovesti do predoziranja. Predoziranje paracetamolom može uzrokovati insuficijenciju jetre koja može dovesti do potrebe za transplatacijom jetre ili do smrti. Slučajevi disfukcije/insuficijncije jetre su zabeleženi kod pacijenata sa redukovanim nivoima glutationa, poput onih kod osoba sa ozbiljnom neuhranjenošću, anoreksijom, niskim indeksom telesne mase ili kod osoba koje hronično konzumiraju alkohol.
Savetuje se pažljiva primena paracetamola kod pacijenata sa insuficijencijom jetre ili bubrega. Rizik od predoziranja veći je kod pacijenata sa oboljenjem jetre koje je posledica zloupotrebe alkohola, a nije praćeno cirozom.
Potreban je oprez kod pacijenata u stanjima sa manjkom glutationa kao što je sepsa; upotreba paracetamola može povećati rizik od metaboličke acidoze.
Ne davati veće doze leka nego što je navedeno u tabeli.
Ne primenjivati lek kod dece mlađe od 2 meseca.
Kod odojčadi od 2 do 3 meseca, ne treba primenjivati više od 2 doze.
Ne davati više od 4 doze u periodu od 24h.
Napraviti razmak od najmanje 4 sata između dve doze.
Ne primenjivati kod dece duže od 3 dana bez razgovora sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Kao i kod ostalih lekova, ako dete trenutno prima bilo koji lek, konsultujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja ovog leka.
Čuvati lek van domašaja i vidokruga dece.
Ukoliko se simptomi duže zadrže, potrebno je posavetovati se sa lekarom.
Dugotrajna upotreba leka, osim ukoliko je pod lekarskim nadzorom, može biti štetna.
Kod prevremeno rođene dece mlađe od 3 meseca, pre upotrebe leka potrebno je konsultovati lekara.
Ukoliko dete ima poznatu intoleranciju na neke šećere, kontaktirajte svog lekara pre upotrebe ovog proizvoda, s obzirom na to da sadrži maltitol sirup i sorbitol.
U slučaju predoziranja odmah je potrebno pregledati pacijenta, čak i ukoliko se pacijent dobro oseća, zbog toga što postoji rizik od ireverzibilnog oštećenja jetre.
Panadol® Baby sadrži maltitol (E965) i sorbitol (E420) kao pomoćne supstance, tako da pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na fruktozu, ne smeju koristiti ovaj lek. Lek Panadol® Baby sadrži 666,5 mg sorbitola (E 420) u 5mL.
Sadrži azorubin koji može izazvati alergijske reakcije.
Sadrži parahidroksibenzoate, koji mogu izazvati alergijske reakcije, čak i odložene.1

Neželjena dejstva

Klasifikacija neželjenih dejstava izvršena je prema klasi sistemima organa i učestalosti prijavljivanja. Učestalost prijavljivanja neželjenih reakcija na lek označena je kao: veoma često (≥1/10), često (≥1/100 do <1/10), povremeno (≥1/1000 do <1/100), retko (≥1/10000 do <1/1000), veoma retko (<1/10000) i nepoznato (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).
Retko su prijavljeni slučajevi krvnih diskrazija, koji uključuju trombocitopeniju i agranulocitozu, u kojima nije sa sigurnošću utvrđeno da su uzročno-posledično povezani sa primenom paracetamola.
Učestalost neželjenih dejstava povezanih sa paracetamolom nalazi se u sledećoj tabeli:1

Sistem organa
Neželjeno dejstvo
Učestalost
Poremećaji krvi i limfnog sistema Trombocitopenija Veoma retko
Poremećaji imunskog sistema

Anafilaksa, Reakcije preosetljivosti na koži uključujući, između ostalih osip na koži, angioedem, Stevens- Johnson-ov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu.

 

Prijavljeni su veoma retki slučajevi ozbiljnih reakcija na koži.

Veoma retko
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji Bronhospazam kod     pacijenata osetljivih na aspirin  ili druge NSAIL.  Veoma retko
Hepatobilijarni poremećaji Poremećaj hepatičke funkcije Veoma retko

Broj i datum dozvole:

Panadol® Baby, oralna suspenzija, 120mg/5mL, bočica staklena, 1x100mL;  

515-01-03475-18-001 od 26.07.2019.

Uputsvo za lek

Reference:

1. Sažetak karakteristika leka, Panadol®Baby, oralna suspenzija, 120mg/5ml, datum poslednje revizije teksta: April 2020.